注射用重组人干扰素α2b(肝病雾化安达芬粉针、注射液)

注射用重组人干扰素α2b(肝病雾化安达芬粉针、注射液)
  • 发布日期:2020-05-14 15:41
  • 招商区域:全国 浏览次数:24
  • 批准文号:国药准字S19980083
  • 功能主治:可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病。
  • 用法用量:详见说明书
  • 主要规格:100万IU/支
  • 产品成分:详见说明书
2020-05-14 15:41 招商发布时间
长期有效 招商截止时间
产品优势
产品渠道正规有保障,大公司品牌知名度比较高,市场接受度较高。
代理条件
有长期合作的决心; 具有较强的责任心和信心; 完善的销售网络; 具有一定的经济实力和良好的商业信誉; 具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;
提供支持
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详细内容
 商品名称:安达芬
 
通用名称:重组人干扰素α2b注射液
 
主要成份:本品主要成份:重组人干扰素α2b.
 
适应症:本品可用于治疗下列病毒性疾病和肿瘤:慢性乙型﹑丙型肝炎,带状疱疹,尖锐湿疣,多发性骨髓瘤,毛细胞白血病,慢性粒细胞白血病,肾细胞癌,与艾滋病有关的卡波西氏肉瘤,淋巴瘤,恶性黑色素瘤等。
 
不良反应:使用本品常见的不良反应有感冒样症状,如发烧﹑头痛﹑寒战﹑乏力﹑肌肉酸痛﹑关节痛等,部分病人可出现厌食﹑恶心﹑腹泻﹑呕吐﹑白细胞减少﹑血小板减少﹑转氨酶增高,停药后即可恢复正常。偶见有失眠﹑皮疹﹑脱发﹑血压升高或降低﹑耳鸣﹑视力下降﹑神经系统功能紊乱等。不良反应多为一过性和可逆性反应,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。
 
禁忌:对该制剂的任何成份有过敏史者禁用本品,严重心脏疾病﹑自身免疫疾病﹑癫痫及中枢神经系统功能损伤者﹑严重的肝﹑肾或骨髓功能不正常者及其他严重疾病不能耐受本品者禁用本品。
 
注意事项:1.本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。
 
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇用药经验有限,孕期内安全使用本品的方法尚未建立,因此,给孕妇注射,须在病情十分需要,并由临床医生仔细斟酌后确定。
 
儿童用药:儿童用药经验仍有限,对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。
 
老人用药:老年患者用药对有心脏病的老年患者,老年癌症晚期患者,在接受本剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查,遵医嘱做剂量调整或停止用本品。
 
药物相互作用:干扰素可能会改变某些酶的活性,尤其可减低细胞色素酶P450的活性,因此西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢做用的药物合并使用时,会产生相互作用。
 
药物过量:大剂量应用时,可有严重的疲劳、衰弱表现。
 
药物毒理:长期毒性试验:大鼠肌内注射本品,剂量为1.5×107IU/kg、1.5×106IU/kg和1.5×105IU/kg,每周5次,共6个月,大鼠一般情况、体重及行为均未见异常。家兔重复上述试验,三个月中未见毒性反应,家兔的内脏器官的病理组织检查未发现本品毒性造成的改变。
 
药代动力学:本品通过肌肉或皮下注射,血药浓度达峰时间为3.5~8小时,消除半衰期为4~12小时。肾脏分解代谢为干扰素主要消除途径,而胆汁分泌与肝脏代谢的消除是重要途径。肌内注射或皮下注射的吸收超过80%。
 
贮藏:2~8℃避光保存及运输
 

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