诺氟沙星胶囊

诺氟沙星胶囊
  • 发布日期:2020-08-16 16:08
  • 招商区域:全国 浏览次数:4
  • 批准文号:国药准字H22022167
  • 功能主治:适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
  • 用法用量:详见说明书
  • 主要规格:0.1g
  • 产品成分:详见说明书
2020-08-16 16:08 招商发布时间
长期有效 招商截止时间
代理条件
1、真诚而长远的合作态度2、较强的经济实力和良好的商业信誉3、专业营销队伍和成熟的区域销售网络4、较强的市场推广能力
提供支持
1、区域**经营2、市场保护3、一对一市场扶持,大量广告,物料支持
详细内容
通用名称:诺氟沙星胶囊
产品类型: 西药产品 (OTC) 
批准文号: 国药准字H22022167【验证真伪】
功能主治: 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
规  格: 45粒
零售价格: 电话商议
供货价格: 3.7
生产企业: 吉林省鑫辉药业有限公司
招商区域: 全国
通用名称 诺氟沙星胶囊
搜索标签 诺氟 消炎 诺氟沙星
国家基药
医保产品
中标产品
适用科室 眼科
适应病症 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染
规 格 45粒
主要成分 诺氟沙星
功能主治 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
经销企业 辅人药业

【药品名称】
通用名称:诺氟沙星胶囊
英文名称:NorfloxacinCapsules
商品名称:诺氟沙星胶囊
【成份】本品活性成份为诺氟沙星
【性状】本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。
【适应症】
适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
【功能主治】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
【规格】0.1g
【包装】铝塑包装,12粒×2板/盒,12粒×25板/盒。
【用法用量】
口服。1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次0.4g(4粒),一日2次,疗程3日。2.其他病原茵所致的单纯性尿路感染,剂量同上,疗程7-10日。3.复杂性尿路感染,剂量同上,疗程10-21日。4.单纯性淋球菌性尿道炎单次0.8-1.2g(8-12粒)。5.急性及慢性前列腺炎一次0.4g(4粒),一日2次,疗程28日。6.肠道感染,一次0.3-0.4g(3-4粒),一日2次,疗程5-7日。7.伤寒沙门菌感染,一日0.8-1.2g(8-12粒),分2-3次服用,疗程14-21日。
【不良反应】
胃肠道反应,较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。过敏反应,皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。偶可发生:癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。静脉炎。结晶尿,多见于高剂量应用时。关节疼痛。少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。
【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】
本品宜空腹服用,并同时饮水250ml。由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在绘药前留取尿标本培养,参考细菌药过敏结果调整用药。本品大剂量应用或尿PH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度曝露于阳光,如发生光敏反应需停药。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。喹诺酮类包括本品可致的重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显.均需权衡利弊后应用,并调整剂量。原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】曾用猴进行繁殖研究,剂量高达人用量的10倍,发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而,在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究,因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时,乳汁中不能检出该药。然而,由于研究剂量较小.且本类药物的其他品种经乳汁分泌,加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应,乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。
【儿童用药】18岁以下患者禁用。
【老人用药】老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
【药物相互作用】
尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。本品与呋喃妥因有拮抗作用,不推荐联合应用。多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收,建立避免合用,不能避免时在本品服药前2小时,或服药后6小时服用。去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用。本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
【药物过量】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药理】本品为氟喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗药作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌活性高对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸橡酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感咯血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【药代动力学】
空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~40%;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除半衰期(t1/2β)为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时;单次口服本品400mg和800mg。经1~2小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)分别为1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径。26%~32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出,自胆汁和(或)粪便排出占28%~30%。尿液PH影响本品的溶解度。尿液PH7.5时溶解最少,其他PH时溶解增多。
【ATC分类】J01M
【医保类别】甲
【编码】HD005469
【贮藏】遮光,密封保存。

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