硝苯地平缓释片II

硝苯地平缓释片II
  • 发布日期:2020-08-30 13:26
  • 招商区域:全国 浏览次数:4
  • 批准文号:H20113056
  • 功能主治:1、高血压(单独或与其它降压药合用)。2、心绞痛:-慢性稳定型、-血管痉挛型心绞痛(prinzmrtal,s心绞痛、变异型心绞痛);心绞痛尤其是变异型心绞痛。
  • 用法用量:详见说明书
  • 主要规格:10毫克。
  • 产品成分:详见说明书
2020-08-30 13:26 招商发布时间
长期有效 招商截止时间
详细内容
产品类型: 西药产品 (OTC)  免疫调节药 神经系统用药
批准文号: H20113056
功能主治: 1、高血压(单独或与其它降压药合用)。2、心绞痛:-慢性稳定型、-血管痉挛型心绞痛(prinzmrtal,s心绞痛、变异型心绞痛);心绞痛尤其是变异型心绞痛。
规  格: 20mg*60片
零售价格: 电话商议
供货价格: 电话商议
招商区域: 全国
神经科,心血管科
20mg*60片
硝苯地平。
1.空腹整粒吞服,不得嚼碎或掰开服用。
2.从小剂量开始服用。初始剂量为20mg/次,*大剂量为60mg/次,一日一次。日服*大剂量不超过120mg。
3.硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐步调整。增加剂量前需监测患者血压。如患者症状明显,可根据患者对药物的反应,缩短剂量调整期。
4.停药时未观察到"反跳"症状,但是仍需逐步减量,并严密观察患者情况。
5.普通制剂的剂量可安全的替换成缓释制剂的剂量。例如:普通制剂30mg/次,一日三次,可替换为缓释制剂90mg/次,一日一次。
1、高血压(单独或与其它降压药合用)。2、心绞痛:-慢性稳定型、-血管痉挛型心绞痛(prinzmrtal,s心绞痛、变异型心绞痛);心绞痛尤其是变异型心绞痛。
药理作用
硝苯地平为二氢吡

【药品名称】
通用名称:硝苯地平缓释片
商品名称:圣通平
【成份】本品主要成份为:硝苯地平。其化学名称为:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯其化学结构式为:分子式:C17H18N2O6分子量:346.34
【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣显黄色。
【适应症】
各种类型的高血压及心绞痛。
【功能主治】各种类型的高血压及心绞痛。
【规格】10毫克。
【包装】铝塑,每盒16片,每盒30片,每盒56片。
【用法用量】
口服:一次10-20mg(l-2片),一日2次。极量,一次40mg(4片),一日0.12g(12片)。
【不良反应】
肝脏:偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。循环系统:偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。过敏症:偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。消化系统:偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。口腔:可能出现牙龈肥厚。代谢异常:偶尔出现高血糖症状。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】
中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量,没有医生指示,不要中止服药。低血压患者慎用。严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【儿童用药】儿童禁用。
【老人用药】尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。药理学本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩,降低心肌代谢,减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管,降低外周阻力,使收缩压和舒张压降低,减轻心脏后负荷。本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。毒理学(致癌、致突变及生殖毒性)无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍于人类最大剂量,可导致小胎盘和绒毛发育不全;给大鼠3倍于人类最大剂量,可引起妊娠延长。
【执行标准】WS1-(X-056)-2004Z
【药代动力学】
NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全,由于肝首过效应造成NF的生物利用度低,本缓释片血浓峰时在1.6~4小时之间,血药浓度~时间曲线平缓长久,每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/m1)以上时间达12小时。NF组织分布广泛,药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高,而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%~98%,但其主要代谢物的蛋白结合率较低,为54%。NF在体内经肝微粒体酶系统(包括细胞色素P450单氧化酶)作用,氧化成三种无药理活性的代谢物,70%~80%药物以水溶性代谢物从尿中排出,24小时后90%的药物消除,主要以非原型的代谢产物从尿中排泄,原型药物仅0.1%经尿排泄,体内无蓄积作用。
【编码】HD007329
【贮藏】遮光,密封保存(10-30℃)。

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