苯溴马隆片

苯溴马隆片
  • 发布日期:2020-08-30 13:31
  • 招商区域:全国 浏览次数:14
  • 批准文号:国药准字H19990335
  • 功能主治:单纯原发性高尿酸血症以及非发作期痛风性关节炎。
  • 用法用量:详见说明书
  • 主要规格:50mg
  • 产品成分:详见说明书
2020-08-30 13:31 招商发布时间
长期有效 招商截止时间
详细内容
通用名称:苯溴马隆片
产品类型: 西药产品  
批准文号: 国药准字H19990335
功能主治: 单纯原发性高尿酸血症以及非发作期痛风性关节炎。
规  格: 50mg*10片/盒
生产企业: 常州康普药业有限公司
招商区域: 全国
苯溴马隆片
上海, 江苏
风湿免疫痛风病科
50mg*10片/盒
本品主要成分为苯溴马隆片。
成人每次口服50mg(一片),每日一次,早餐后服用,一周后检查血尿酸浓度;或可在治疗初期每日口服100mg(二片),早餐后服用,待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg(一片)。或遵医嘱。
单纯原发性高尿酸血症以及非发作期痛风性关节炎。
【产品名称】:苯溴马隆片。
【性 状】:本品为白色或类白色片。
【主要成分】:本品主要成分为苯溴马隆片。
【适 应 症】:单纯原发性高尿酸血症以及非发作期痛风性关节炎。
【批准文号】:国药准字H19990335
【包装规格】:50mg*10片/盒*240盒/件。
【贮 藏】:遮光,密封保存。

【药品名称】
通用名称:苯溴马隆片
英文名称:BenzbromaroneTablets
商品名称:尔同舒
【成份】苯溴马隆
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】
原发性高尿酸血症,以及痛风性关节炎间歇期。
【功能主治】原发性高尿酸血症,以及痛风性关节炎间歇期。
【规格】50mg
【包装】药品包装用铝箔/聚氯乙烯固体药用硬片包装,10片/盒。
【用法用量】
成人每次口服50mg(一片),每日一次,早餐时服用。服药1周后检查患者血清尿酸浓度,或可在治疗初期每日口服100mg(二片),早餐时服用,待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg(一片),或遵医嘱。
【不良反应】
本品耐受性好,不良反应一般为轻度。偶有腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状;风团、斑疹、潮红、瘙痒等皮肤过敏症;GOT、GPT及碱性磷酸酶升高。
【禁忌】以下患者禁用本品:已知对本品过敏者;孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女;中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。
【注意事项】
出现持续性腹泻应停药;急性痛风发作期不要用药,以防转移性痛风;通常按照规定的剂量和方法服用苯溴马隆,在治疗初期痛风是不会发作的,但如果发作,建议将所用药量减半,还可以根据需要用秋水仙碱或消炎镇痛药缓解疼痛;治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期饮水量不得少于1.5-2升)。定期测量尿液的酸碱度,为促进尿液碱化,可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂,并注意酸碱平衡。病人尿液pH应调节在6.2-6.8之间。长期用药时,应定期检查肝功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】在儿童(<18岁)中使用的安全性和有效性尚未确定。
【老人用药】无需调整剂量。
【药物相互作用】
不宜与阿司匹林和其它水杨酸制剂合用;不宜与抗凝血剂合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理】本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药(经尿液),作用机理可能主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。
【毒理】生殖毒性:有动物试验报道本品未表现出明显致畸性,但也有报告提示,本品对动物有致畸作用。本品应避免用于妊娠妇女。遗传毒性:本品Ames试验、大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠淋巴细胞染色体畸变和姐妹染色体互换试验结果均为阴性。致癌性:大鼠长期给药研究结果表明,本品经口给药102周,剂量为2.0mg/kg或50mg/kg时出现一些肝肿瘤结节,50mg/kg(相当于临床剂量的17倍)组还出现一例肝细胞癌(HCG),上述结果提示,本品有一定的诱发肝肿瘤作用。另外,大鼠研究也表明,本品具有明显促进肝脏生长和肝过氧化物酶体增生的作用(可能与肿瘤形成相关)。体外研究表明,本品对离体大鼠肝细胞也具有促进过氧化物酶体增生的作用,但对人体肝细胞却无该作用,因此有文献认为,本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。上述动物致癌性结果尚未得到临床的证实。
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【药代动力学】
口服本品50-100mg,吸收率约为50%,主要在胃肠道吸收。口服本品100mg,6小时血药浓度达峰值。本品在肝脏脱卤成溴苯塞隆和苯塞隆,部分与葡糖醛酸结合。给药后12小时,吸收药物的75%转化为具有促尿酸排泄作用的活性代谢物苯塞隆。本品通过胆汁、尿和粪便清除。单剂口服100mg的放射标记药物,在尿、粪便和胆汁中检出的放射药物分别占6%、27%和49%。
【ATC分类】M04A
【医保类别】乙
【编码】HD001125
【贮藏】遮光,密封保存。

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