默克Erbitux联合疗法在中国获批一线治疗转移性结直肠癌!

  作者:admin    2019-09-30 00:28:21 阅读:737

编译丨newborn

德国药企默克近日宣布其靶向抗癌药Erbitux(爱必妥)获中国国家药监局批准:

· 联合FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-FU)或FOLFIRI(伊立替康+亚叶酸钙+5-FU)一线治疗RAS野生型(wt)转移性结直肠癌(mCRC)患者;

· 联合伊立替康(irinotecan)用于对含伊立替康化疗方案难治的RAS wt mCRC患者。

此次批准基于关键III期临床研究TAILOR的结果。这是一项随机、多中心、开放标签研究,共有393例来自中国的RAS wt mRCC患者参与。结果显示,在这类具有挑战性癌症患者的一线治疗中,与FOLFOX相比,Erbitux与FOLFOX联合治疗将疾病进展或死亡风险显著降低31%(HR=0.69,p=0.004)、将死亡风险降低24%(HR=0.76,p=0.02)、总缓解率大幅提高(61.1% vs 39.5%,比值比[OR]=2.41,p<0.001)。该研究中观察到的Erbitux的安全性与先前的随机临床研究相似,没有意外的安全性发现。

TAILOR研究是在中国人群中进行的第一个III期试验,旨在评估抗表皮生长因子受体(EGFR)抗体在RAS wt mCRC患者一线治疗中的作用,并加强RAS生物标记物检测在临床实践中的价值和重要性,以便从最开始治疗时就为患者提供正确的靶向治疗药物。这些数据与之前的国际性关键研究一致,并重申了Erbitux联合FOLFOX作为RAS wt mCRC患者一线治疗的疗效。

长期以来,Erbitux联合化疗一直是治疗RAS wt mCRC的一个标准护理方案,TAILOR研究进一步证明了该方案用于一线治疗的可能性。

结直肠癌是全球第三大常见癌症,也是第二大常见癌症死亡原因。据估计,在全球范围内,每年确诊超过185万新病例,死亡88万例。在转移性CRC病例中,RAS野生型和突变型肿瘤各占一半。

Erbitux与标准非选择性化疗的区别在于对EGFR的靶向结合,这种结合可抑制受体的激活和随后的信号传导,减少肿瘤细胞对正常组织的侵袭以及肿瘤向新位点的扩散。此外,Erbitux被认为也能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗所致损伤的能力、抑制肿瘤内新生血管的形成,从而实现肿瘤生长的整体抑制。体外研究显示,Erbitux还能将细胞毒性免疫效应细胞导向表达EGFR的肿瘤细胞。

Erbitux是全球首个靶向EGFR的IgG1单克隆抗体,于2003年上市,截至目前已获全球100多个国家/地区批准,治疗RAS wt mCRC和/或头颈部鳞状细胞癌。Erbitux由ImClone(现为礼来全资子公司)研制,默克于1998年授权获得了Erbitux在美国和加拿大以外市场的独家权益。

在中国,Erbitux于2006年获得批准,治疗RAS wt mCRC。该药已被纳入2019年版医保目录乙类范围,医保支付标准为:1295元[100mg(20ml)/瓶]。

参考来源:

1、ERBITUX in Combination with FOLFOX or FOLFIRI Approved as First-Line Therapy for Patients in China with RAS Wild-Type metastatic Colorectal Cancer

2、国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的通知

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